Le malattie emorragiche congenite sono patologie rare della coagulazione e comprendono l’emofilia A, l’emofilia B, la malattia di von Willebrand e gli altri difetti dei fattori della coagulazione. Ancora più rare sono le malattie emorragiche da difetti acquisiti dei fattori della coagulazione, che compaiono in soggetti precedentemente senza difetti dell’emostasi, spontaneamente o a causa di patologie autoimmuni, neoplastiche, in seguito a terapie farmacologiche o in corso di gravidanza. La gestione della patologia emofilica è attualmente considerata una “comprehensive care” ovvero una cura globale che riguarda cioè, non solo la terapia farmacologica vera e propria, ma coinvolge, oltre all’ematologo, numerose figure professionali, dall’ortopedico allo specialista in malattie infettive, dal fisiatra allo psicologo, dall’infermiere al biologo, dal fisioterapista all’odontoiatra: è inoltre necessario che l’informazione e la formazione dei professionisti della salute sia costante e mirata. Lo scopo del 3° Convegno Interregionale è quindi quello di informare tutti coloro che, lavorando nell’ambito sanitario, possono avere a che fare con pazienti coagulopatici, sulle modalità di trattamento e di approccio delle diverse problematiche. Inoltre l’incontro tra le associazioni del Sud Italia servirà ad incrementare i rapporti tra i rispettivi rappresentanti, per scambiare esperienze e per migliorare le strategie di gestione dei rapporti medico-paziente e tra pazienti e le istituzioni sanitarie che determinano e gestiscono l’assistenza medica e farmaceutica, al fine di mantenere sempre alta l’attenzione sulle patologie emorragiche rare.