RE.PO.SI. | REPOSI

RE.PO.SI. è uno studio collaborativo promosso dalla Società Italiana di Medicina Interna (SIMI), la Fondazione IRCCS Ca’ Granda Ospedale Policlinico di Milano e dall’Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negi, di Milano,

con l’obiettivo di attivare una rete/osservatorio di reparti di medicina interna per il reclutamento, il monitoraggio e lo studio di pazienti anziani e per stimare la prevalenza di soggetti con polipatologie e/o politerapie. Nel 2008 è stata completata la fase pilota, che ha visto la partecipazione di 38 reparti di medicina interna/geriatria afferenti alla SIMI e ha portato al reclutamento di una coorte di 1.332 pazienti con i relativi dati socio-demografici, clinici e terapeutici e alla pubblicazione di 7 lavori scientifici su riviste internazionali peer-reviewed in cui compaiono come coautori tutti i partecipanti al registro. Successivamente, nel 2010 e nel 2012 è stata portata a termine una nuova raccolta dati che ha permesso di reclutare oltre 1400 nuovi pazienti per anno e di estendere la rete a circa 70 reparti.

Sentito il parere dei partecipanti e visti i risultati sinora ottenuti, per implementare il sistema e incrementare la coorte di pazienti reclutati, si è deciso di continuare il progetto con una nuova fase di raccolta dati per altre quattro settimane indice nel 2014, estendendo l’adesione ad altri nuovi reparti.

REPOSI is a collaborative study promoted by the Italian Society of Internal Medicine (SIMI), the IRCCS Cà Granda Maggiore Policlinico Hospital Foundation of Milan and the Institute of Pharmacological Research Mario Negri based in Milan, Italy.

The original aim of the study was to activate an observational network of internal medicine departments in order to enrol, monitor and study elderly patients and estimate the prevalence of individuals with polypathologies and/or under polytherapies.

In 2008, a pilot phase was completed with the participation of 38 departments of internal medicine and geriatrics linked to SIMI, and enabled to enroll a cohort of 1.332 patients and the publication of 7 articles in peer-reviewed international journals. All registry participants are mentioned as co-authors.

In 2010, a new data collection was completed with the enrolment of new 1400 patients, thus enabling network expansion to 70 departments. The resulting database enabled as many as 13 data analysis proposals in a number of clinical areas which will hopefully generate further journal publications. The positive results obtained encouraged the creation of a third phase of data collection in 2012 with the involvement of new departments.

This seminar is meant to discuss on the results obtained and draw conclusions that may be useful for the internal medicine physicians in this era of ageing populations.

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